谢颖 刘琮 李博宁 徐明国 李微玢

    小儿扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy , DCM)是多发于婴幼儿的复合性心肌疾病, 以心肌收缩力减弱、心脏扩大、心排血量不足、充血性心力衰竭为主要临床表现, 其发病机制尚未有定论, 且预后多不良, 常出现多种并发症, 诱发血栓, 甚至猝死等, 威胁着患儿生命。常规治疗为扩血管、吸氧和强心等疗法, 虽可获得一定的效果, 但其疗效尚不明显。卡托普利有加强左室收缩力、逆转肥厚心室的功效[1]。回顾本院儿科2012 年10 月～2018 年6 月收治的123 例诊断为扩张型心肌病的患儿, 分组后分别采用常规治疗与联合卡托普利治疗, 比较其临床效果, 现将结果报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 回顾性分析本院儿科2012 年10 月～2018 年 6 月收治的诊断为扩张型心肌病的123 例患儿, 按照就诊先后顺序分为对照组(61 例)和实验组(62 例)。对照组患儿中, 男32 例, 女29 例；年龄6.2 个月～12.3 岁, 平均年龄(5.2± 2.4)岁；病程2.6 个月～2.1 年, 平均病程(1.4±0.3)年。实验组患儿中, 男33 例, 女29 例；年龄5.4 个月～12.7 岁, 平均年龄(5.3±2.5)岁；病程2.4 个月～2.2 年, 平均病程(1.5±0.4)年 ......