程亮亮

    近年我国肺癌发病率及死亡率逐年上升， 居于我国癌症死因首位， 肺癌患者中约90%为非小细胞癌[1]。肺癌早期不易发现， 患者确诊时通常已处于失去手术治疗机会的中晚期， 只能采取以放疗、化疗为主的综合治疗手段， 但放化疗均有较多毒副作用， 影响患者免疫功能[2]。有研究发现， 参麦注射液对中晚期恶性肿瘤化疗具有增效减副作用[3]。本研究观察参麦注射液辅助GP化疗方案治疗肺癌的临床效果，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择本院2016年9月～2018年9月收治的86例肺癌患者。纳入标准：经病理确诊为非小细胞肺癌；肿瘤临床分期为Ⅲ～Ⅳ期；无化疗禁忌证；预计生存期>3个月；入组前1个月内未应用免疫增强剂；已签署知情同意书。排除标准：肝肾功能异常；系统性血液疾病；对研究用药过敏；合并其他恶性肿瘤。将患者以单双号法随机分为化疗组与辅治组, 各43例。化疗组男24例, 女19例；年龄31～68岁, 平均年龄(51.67±9.24)岁。辅治组男23例, 女20例；年龄34～70岁, 平均年龄(50.24±9.38)岁。两组患者一般资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 方法 化疗组采用GP化疗方案：第1、8天以1250 mg/m2吉西他滨(江苏豪森药业集团有限公司, 国药准字H20030104,规格：0.2 g)与100 ml生理盐水配制后静脉滴注0.5 h；第1～3天以25 mg/m2顺铂(云南植物药业有限公司, 国药准字H53021740, 规格：10 mg/支)与500 ml生理盐水配制后静脉滴注2 h ......