何继祥 姜义荣

    难治性特发性血小板减少性紫癜(refractory idiopathic thrombocytopenic purpura， RITP)是以血小板减少为主要临床症状的出血性疾病[1，2]， 临床发病率较高。针对难治性特发性血小板减少性紫癜， 临床上多采用药物， 如地塞米松、利妥昔单抗进行治疗， 但单用一种药物治疗， 起效缓慢， 不能令临床满意。本院选择80例难治性特发性血小板减少性紫癜患者为研究对象， 分析利妥昔单抗在治疗难治性特发性血小板减少性紫癜中的临床疗效及其安全性。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2015年6月～2018年6月本院诊治的难治性特发性血小板减少性紫癜患者80例为研究对象，按照信封法分为常规组与治疗组， 各40例。其中， 常规组中，男 15 例 ， 女 25 例；年龄 27～68 岁 ， 平均年龄 (41.48±9.64)岁；病程2～7年 ， 平均病程(4.56±0.88)年。治疗组中 ， 男 25例 ，女15例 ；年龄26～66岁 ， 平均年龄(41.39±8.59)岁 ；病程1～7年， 平均病程(4.51±0.84)年。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。本次临床研究经本院伦理委员会批准。

    1.2 纳入及排除标准

    1.2.1 纳入标准 ①经《血液病诊断及诊疗标准》判定为难治性特发性血小板减少性紫癜者；②行血常规、外周血涂片、骨髓涂片、抗血小板自身抗体检测、原发病相关检查、溶血检查等相关实验室检查确诊者；③符合地塞米松治疗适应证者；④符合利妥昔单抗治疗适应证者；⑤签署知情同意书者 ......