时秀云 于欣 马苏琳

    人乳头瘤病毒(human papilloma virus， HPV)是以人类为唯一宿主的一种DNA 病毒， 现在已经明确， HPV 与宫颈癌的发生高度相关[1]。据统计， 60%～70%的女性感染过HPV 病毒， 99.8%的宫颈癌患者中可以检测到HPV， 而HPV 阴性者几乎不会发生宫颈癌。有15 种与宫颈癌相关的高危型HPV，其中我国高危病毒种组有HPV16、18、58 等[2]。目前， 分子生物学技术是临床检测HPV 的主要方法。第二代杂交俘获试验(hybrid capture test-Ⅱ， HC-Ⅱ)为临床近年来广泛采用的检查技术[3]。随着分子医学的不断发展， PCR 检验技术开始逐渐广泛应用于临床中， 实时荧光定量PCR 检测技术是将荧光标志技术与PCR 技术相结合， 在对HPV-DNA 的检测中具有灵敏性高、特异性强等优点[4]。本研究对实时荧光定量PCR 与HC-Ⅱ检测在高危型HPV 中的诊断价值进行比较，以评价实时荧光定量PCR 检验在高危型HPV 诊断中的应用价值。现报告如下。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选取本院妇产科2016 年3 月～2019 年3 月收治的224 例高危型HPV 感染患者为研究对象， 年龄26～58 岁， 平均年龄(34.33±8.52)岁。且签署知情同意书。

    1. 2 方法 患者均分别进行实时荧光定量PCR 与HC-Ⅱ检测。

    1. 2. 1 实时荧光定量PCR 检验 ①收集宫颈脱落细胞标本：扩阴器暴露宫颈口， 用棉拭子将分泌物擦去， 将宫颈刷伸入宫颈口， 单向轻柔转动4～5 周， 将其放入有保存液的洗脱管中， 旋紧管盖， 做好标识， 将宫颈刷折断， 刷头留在管中。②提取HPV-DNA：将标本转移到1.5 ml 微量离心管中，13000 r/min 离心10 min， 弃上清， 加50 μl 裂解液充分悬浮沉淀 ......