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编号:784386
不同剂量阿立哌唑联合舍曲林治疗抑郁症临床分析
http://www.100md.com 2020年3月14日 中国现代药物应用 2020年第3期
量表,1资料与方法,2结果,3讨论
     秦畅

    抑郁症是临床发病率较高的精神系统疾病之一,由于此病具有高复发、高致残及高自杀率,因此如何针对此类患者制定正确有效的临床治疗方案已成为现阶段社会关注的热点问题。但应注意的是,因现阶段临床可用于治疗抑郁症的药物种类较多,如何取舍仍存在一定的争议。基于此,本文选取本院于2015 年9 月~2018 年12 月期间收治的90 例抑郁症患者作为本次研究对象,探讨抑郁症患者经不同剂量阿立哌唑联合舍曲林临床治疗的价值,以期为提高患者临床治疗有效性、安全性提供可靠依据,现总结如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院于2015 年9 月~2018 年12 月期间收治的90 例抑郁症患者作为本次研究对象,经随机数字表法分为研究1 组、研究2 组及对照组,各30 例。研究1 组中男∶女=14∶16,年龄18~73岁、平均年龄(40.90±10.72)岁,病程5 个月~4 年、平均病程(2.07±0.66)年;研究2 组中男:女=15∶15,年龄19~74 岁、平均年龄(40.92±11.03)岁,病程6 个月~5 年、平均病程(2.08±0.98)年;对照组中男:女=16∶14,年龄20~72 岁、平均年龄(40.89±10.39)岁,病程7 个月~4 年、平均病程(2.06±0.65)年。三组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2 纳入及排除标准

    1.2.1 纳入标准 ①入选患者汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)得分均>7 分,符合世界卫生组织(world health organization,WHO)、《中国精神障碍分类与诊断标准(第3 版)》中关于抑郁症诊断标准;②对本次研究所需各类治疗药物均具有良好耐受性;③患者及家属对本次研究内容完全知情,以独立、自愿形式签署由本院医学与伦理研究会制定的相关协议(即知情同意书);④本次研究内容通过本院医学与伦理研究会审核 ......

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