临床微生物检验标本不合格的原因及控制措施
不合格率,无菌,尿液,1资料与方法,2结果,3讨论
洛丹婷微生物检验是临床防治感染的重要内容,伴随微生物检验技术的日益发展与完善,检验科工作人员综合能力得到显著提升,促使实验室内部质量显著提高[1]。为了提高实验室结果的可靠性与准确性,需对检验前、检验过程中以及检验后进行系统的质量保证[2]。现阶段,检验过程中发现临床上大量检验前微生物标本不合格,使检测结果质量与时效性明显降低,直接影响疾病的诊断与治疗。因此,对检验前微生物检验标本不合格进行深入分析,并予以有效的质量控制十分必要[3]。现对微生物检验标本不合格原因与相应的质量控制措施分析报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2018 年3 月~2019 年8 月本院检验科进行微生物检验的标本28653 份,标本类型包括痰液、尿液、分泌物、粪便以及血液等。
1.2 方法 由经验丰富的3 名中级以上职称检验师对送检的标本进行评价,判断是否合格,并对不合格原因进行追踪分析和记录。评价依据包括采集时间、采集方法以及标本外观等。
2 结果
28653份标本中不合格标本462 份,不合格率为1.61%(462/28653);其中包括痰液、尿液、血液、分泌物、粪便、无菌体液,分别有278、95、46、33、8、2 份,所占比例分别为60.17%、20.56%、9.96%、7.14%、1.74%、0.43% ......
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