孙悦

    血小板的生成是产生于骨髓中成熟的巨核细胞，由胞质脱落而来，寿命一般为7～14 d(半寿期约3 d)，受血小板生成素的调控。全身大概有1/3的血小板滞留于脾窦以及脾髓细胞间，该聚集被称为“脾池化”现象，脾池中的血小板与循环池中的血小板之间能够自由交换，具有止血以及凝血的功能。血细胞分析中的一个重要指标也是血小板活化的一个重要指标，血小板平均体积升高，血小板的体积增大、活性增强。有研究发现[1]，血小板平均体积增大与急性冠状动脉、脑梗的发生、发展以及预后情况有着密切的联系。当前检验血小板技术的金标准需要进行手工计数，分类也要在镜下进行，虽然耗费人力但是经过许多年的验证可知准确度毋庸置疑，不管目前检验技术如何变化，手工检验依然最为准确。随着医疗水平的不断发展，检测仪器的不断更新换代，该检测的方法具有自动化程序高、检测设备的参数多样化、检测速度快以及环保性高的优点受到欢迎[2]。但是在检测的过程中总会不可避免的发生血小板假性减低的现象，本文就血小板假性减低的原因及其校正进行分析报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院2016年8月～2017年9月收治的68例血小板假性减低患者，其中男34例，女34例；年龄21～68岁，平均年龄(42.2±1.6)岁。根据血小板对不同检测发生的聚集情况分为多种聚集组(8例)和单一聚集组(60例)。对其进行重新抽血检测血小板，用不同的抗凝剂同时进行检测，再采集末梢新鲜血液进行涂片镜检。

    1.2 方法 根据全国血液学的复检规则将血小板假性减低患者的标本对其形态、分布情况、数量等进行检查 ......