孔庆彧

    肺癌是目前全球发病率、死亡率最高的恶性肿瘤之一，发病率每年以0.5%的速率递增，5 年生存率仅有8%～13%[1]。非小细胞肺癌是肺癌最为常见的类型，30%～40%的非小细胞肺癌患者在确诊时已进入晚期。晚期肺癌虽然尚能通过放化疗控制肿瘤进展，但即便是一线化疗方案也存在一定的失败率，而二线、三线的成功率更低。“肿瘤的生长依赖于血管生成”这一观点已得到公认，很多恶性肿瘤组织中都存在血管内皮生长因子(VEGF)及其受体的过度表达，这为抗血管生成药物的研发及靶向治疗提供重要的理论基础。安罗替尼是2018 年才被国家药品监督管理局批准可用于晚期非小细胞肺癌三线治疗的新药，其属于酪氨酸激酶抑制剂，能够通过抑制VEGF 受体、干细胞生长因子受体、血小板源性生长因子受体等发挥抗肿瘤血管生成作用。Ⅱ期、Ⅲ期临床研究表明，该药可有效提高非小细胞肺癌患者的客观缓解率与疾病控制率，延长无进展生存期[2]。本研究探讨了安罗替尼三线治疗非小细胞肺癌的临床效果及安全性，报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2015 年8 月～2017 年2 月收治的44 例非小细胞肺癌患者，按随机双盲法分为研究组与对照组，各22 例。研究组男15 例，女7 例；年龄41～73 岁，平均年龄(57.47±8.13)岁；病理类型：腺癌19例，鳞癌3例。对照组男14例，女8例；年龄43～75岁，平均年龄(55.38±10.44)岁；病理类型：腺癌18 例，鳞癌4 例。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05) ......