当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国现代药物应用》 > 2021年第3期
编号:73301
加味丹栀逍遥丸联合度洛西汀肠溶片治疗躯体形式障碍的临床疗效研究
http://www.100md.com 2021年3月26日 中国现代药物应用 2021年第3期
汉密尔顿,评量,1资料与方法,2结果,3讨论
     乔丽娟

    躯体形式障碍是神经症的分类之一,各种形式的身体不适症状给患者带来极大的痛苦,也给医生的治疗带来挑战。持续性躯体形式障碍在临床上较为常见,该病特点是持续剧烈的疼痛,严重威胁着患者的健康。临床治疗手段主要有药物治疗、心理治疗、物理治疗,但效果并不理想,同时容易出现焦虑、抑郁等状态。躯体形式障碍是一种以各种躯体症状为主要临床表现的精神障碍,虽不能证明器质性损害的存在或明确的病理生理机制,但有证据表明它与心理因素或内在冲突密切相关[1]。抗抑郁药主要用于躯体形式障碍的治疗。度洛西汀是近年来在我国上市的一种新型抗抑郁药,它是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(SSNRI)。一些研究证实度洛西汀治疗还可以显著改善患者的身体症状,包括失眠、发育迟缓、疼痛和头痛。本研究分析了加味丹栀逍遥丸联合度洛西汀肠溶片治疗躯体形式障碍的临床疗效,现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择本院2019 年1 月~2020 年1 月收治的70 例躯体形式障碍患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35 例。纳入标准:①符合躯体形式障碍诊断标准;②对本研究方案签署同意书。排除标准:①躯体疾病;②合并严重肝肾功能障碍;③合并凝血功能障碍;④合并精神分裂症等精神疾病;⑤合并恶性肿瘤等其他严重疾病;⑥药物禁忌;⑦酒精依赖、精神活性药物依赖;⑧妊娠期和哺乳期女性。其中,对照组男23 例,女12 例;年龄21~78 岁,平均年龄(45.55±11.55)岁;病程2~12 年,平均病程(5.24±2.55)年 ......

您现在查看是摘要页,全文长 5987 字符