黄创新 胡鹏

    随着我国医疗技术的技术,对常见肿瘤疾病的尽早发现及治疗取得一定成绩,其中乳腺癌作为女性群体最为常见的恶性肿瘤疾病,需有效治疗,评估预后[1]。根据临床研究可知,HER-2 基因扩增、蛋白过表达乳腺癌患者预后差,HER-2 和表皮生长因子的基因产物有广泛的同源性,是表皮生长因子受体家族中表达广泛的受体,可促进肿瘤新生血管生成,促进肿瘤细胞存活,增加肿瘤细胞的侵袭力,可作为预测乳腺癌预后的可靠依据[2]。为此,本次研究对乳腺癌患者行HER-2基因检测的意义进行了探讨,报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2018 年1 月～2019 年12 月本单位38 例手术切除乳腺癌石蜡标本,检测HER-2 基因状态,所有患者均经手术病理确诊为原发性乳腺癌[3]。患者年龄33～75 岁,平均年龄(51.02±3.26)岁,临床分期：Ⅰ期7 例,Ⅱ期21 例,Ⅲ期10 例。

    1.2 方法

    1.2.1 IHC 法 蜡块连续切片,厚度3 μm,置入60℃烤箱脱蜡,确保本中均有肿瘤组织。65℃烤片2～4 h,浸泡于二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ脱蜡各20 min,100%酒精20 min,95%酒精20 min,85%酒精20 min,水冲,切片置入0.3%过氧化氢-甲醇溶液中,室温下孵育10 min,水冲,磷酸缓冲液(PBS)洗,置入抗原修复液内微波修复10 min,PBS 液洗,滴50 μl 山羊血清,室温下孵育10 min,加一抗,37℃下孵育60 min,PBS 液洗,加物素化二抗工作液,37℃下孵育30 min,PBS 液洗,DAB 显色3～10 min,水洗、苏木素淡染,蓝化,脱水,透明,中性树胶封片 ......