梁大康 陈洁静

    新生儿持续性肺动脉高压是由于出生后肺血管阻力持续升高,导致肺动脉压大于体循环动脉压而引起血液循环路径改变,最终引起呼吸衰竭、发绀等症状[1]。新生儿严重肺动脉高压常导致顽固低氧,组织缺氧无氧酵解增多,乳酸堆积,微循环淤滞,有效循环锐减,很快发生休克,是新生儿非常危重状态。如果不及时逆转这个状态,死亡率很高,新生儿持续性肺动脉高压并不是一种单一疾病,而是由多因素引发的复杂性疾病,具有较高的死亡率,因此其治疗方法一直是临床中研究的热点课题[2]。寻找有效地治疗方式提高患儿生存率非常重要,本次研究对高频通气联合西地那非治疗新生儿持续性肺动脉高压的临床疗效做了深入分析,期望可以为临床治疗新生儿持续性肺动脉高压提供依据。

    1 资料与方法

    1.1一般资料 选取2016 年1 月～2020 年1 月本院收治的75 例新生儿持续性肺动脉高压患儿,根据随机数字法分为对照1 组、对照2 组、研究组,每组25 例。对照1 组男13 例,女12 例；日龄0.5～6.0 d,平均日龄(3.2±1.0)d；其中呼吸窘迫综合征10 例、出生时严重缺氧窒息8 例、胎粪吸入综合征3 例、严重感染3 例、先天性心脏疾病1 例。对照2 组男14 例,女11 例；日龄0.5～6.0 d,平均日龄(3.2±1.0)d；其中呼吸窘迫综合征9 例、出生时严重缺氧窒息8 例、胎粪吸入综合征3 例、严重感染4 例、先天性心脏疾病1 例。研究组男13 例,女12 例；日龄0.7～5.8 d,平均日龄(3.1±1.0)d；其中呼吸窘迫综合征8 例、出生时严重缺氧窒息9 例、胎粪吸入综合征4 例、严重感染3 例、先天性心脏疾病1 例 ......