邹万强

    白血病是严重的造血系统恶性克隆性疾病,在急性患者中超过一半属于髓系白血病,往往预后不良,已经成为备受社会各界关注的医学难题[1]。近些年来,遗传学的不断深入和研究发现,在白血病及骨髓增生异常综合征病程发展过程中,DNA 甲基化异常发挥着重要作用,所以去甲基化药物被广泛应用到临床治疗中[2]。其中地西他滨就是主要的一种,患者经过用药治疗,能取得良好效果。同时,在临床中小剂量阿克拉霉素、阿糖胞苷联合粒细胞集落刺激因子的预激化疗方案(CAG)也被广泛应用,并且达到理想效果[3]。为了进一步提高患者病情缓解率,需要不断深入研究,找到更加有效、更加安全的治疗方案。基于此,本院筛选39 例2019 年3 月～2020 年3 月收治的白血病患者为研究对象,围绕地西他滨联合小剂量CAG 方案治疗效果展开研究,详情做如下报告。

    1 资料与方法

    1.1一般资料 从2019 年3 月～2020 年3 月本院收治的患者中选取38 例白血病患者作为本次研究对象,通过双盲双模拟法分成实验组与参照组,各19 例。实验组：女8例、男11例；年龄21～68岁,平均年龄(44.72±7.79)岁；法、美、英分型系统(FAB)分型：M2 型6 例、M5 型10 例、M6 型3 例。参照组：女9 例、男10 例；年龄22～69 岁,平均年龄(44.58±8.16)岁；FAB 分型：M2 型5 例、M5 型12 例、M6 型2 例 ......