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编号:68579
棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床疗效及安全性
http://www.100md.com 2021年7月30日 2021年第13期
药物,1资料与方法,2结果,3讨论
     敦雪菲

    精神分裂症作为慢性疾病,患者需长期服药控制病情进展,降低复发率。患者发病后,出现情感、思维以及行为的不协调,严重影响其社会功能,病情反复,造成患者家庭承担巨大心理压力和经济负担。由于人们生活压力和工作压力增加,导致精神分裂症发病率显著提高。在临床治疗上,主要给予帕利哌酮药物治疗,控制病情反复发作。由于患者依从性较差,口服药物容易出现擅自停药或忘记用药,不利于病情的控制。棕榈酸帕利哌酮在患者体内可水解,转化为帕利哌酮,对羟色胺和多巴胺受体具有拮抗作用。人体吸收率良好,只需要每月注射,即可达到治疗效果,用药次数显著减少,起效快,药效持久,有助于提高治疗效果。随着该药在临床上的广泛应用,临床疗效良好,受到了临床治疗的欢迎。为研究棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床疗效和安全性,本文于本院2019年5月~ 2020年5月的患者中随机选取50例进行分析。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 以本院2019年5月~2020年5月 50例精神分裂症患者为样本,随机分为对照组及观察组,各25例。对照组:男/女=14/11,平均年龄(43.81±4.09)岁,平均病程(4.12±1.01)年;观察组:男/女=13/12,平均年龄(43.72±3.54)岁,平均病程(3.97±0.96)年。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

    1.2 纳入及排除标准

    1.2.1 纳入标准 ①所有患者均确诊为精神分裂症,PANSS 评分为70~120 分,年龄≥18 岁[1]。②获得医院伦理委员会批准,患者及家属对研究知情 ......

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