刘畅

    恶性淋巴瘤主要分两种，分别为非霍奇金淋巴瘤类与霍奇金淋巴瘤，早期霍奇金淋巴瘤的临床治愈率约为90%[1]，霍奇金淋巴瘤进展期的复发率较高，约为20%～30%[2]。临床通过参照危险因子和预后因子对治疗进行分类，可以为患者谋求更多的利益。对处于低度恶性的非霍奇金淋巴瘤临床无法将其彻底治愈，中高度恶性的非霍奇金淋巴瘤治疗效果也较差。此次研究对氟达拉滨联合利妥昔单抗治疗恶性淋巴瘤的疗效进行了探讨，希望可以为临床治疗恶性淋巴瘤患者提供科学的依据，研究报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016 年6 月～2019 年5 月入住本院的112 例恶性淋巴瘤患者，分为对照组和研究组，每组56 例。对照组男38 例，女18 例；年龄29～58 岁，平均年龄(43.5±4.9)岁；其中17 例霍奇金淋巴瘤，39 例非霍奇金淋巴瘤。研究组男37 例，女19 例；年龄31～59 岁，平均年龄(45.0±4.7)岁；其中18 霍奇金淋巴瘤，38 例非霍奇金淋巴瘤。两组一般资料比较，差异均无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。纳入标准：入选患者均确诊为恶性淋巴瘤，其症表现为淋巴结肿大，发热、盗汗、消瘦及全身疲乏等；年龄>18 岁；无严重精神障碍；血液检测血小板及白细胞数量出现减少，骨髓发生浸润，纵隔淋巴结表现出肿大现象。排除标准：排除对本次应用药物有过敏现象者；排除有癫痫等异常神志者；排除存在心、肝、肾等严重功能障碍的患者；排除乙肝病毒感染者；排除哺乳期妇女或是孕妇。获本院伦理委员会通过。

    1.2 方法 两组患者入院后，均进行全面检查，如免疫酶标、病理学活检、骨髓穿刺、肝肾功能、生化及血常规等指标。

    1.2.1 对照组 应用氟达拉滨(江苏奥赛康药业股份有限公司 ......