曹晖

    PD 病理表现为大脑黑质-纹状体通路变性,蓝斑神经元、中脑黑质致密部脱失,黑质多巴胺(DA)能神经元变性死亡,导致纹状体DA 含量逐渐减少,神经末梢的DA 减少>70%,由此引发一系列症状及体征[1]。PD 以老年人最为高发,临床主要表现为静止性震颤、肌强直、姿势平衡障碍、运动迟缓等运动症状以及感觉障碍、嗅觉减退、睡眠障碍等非运动症状,严重影响患者的健康和生活[2]。目前,临床对PD 病理改变的病因尚未明确,因此缺乏特效治疗方法,多依靠外源性补充DA,首选美多芭治疗,但长期用药会发生药物耐受性、“开关现象”以及明显不良反应,整体疗效并不理想[3]。普拉克索为新型多巴胺受体激动剂,对运动症状和非运动症状具有良好改善效果,能减少美多芭用量,增强疗效,提高用药安全性[4]。本研究进一步分析美多芭联合普拉克索治疗PD 的疗效和安全性,现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 将2016年1 月～2020年12 月本院收治的112例PD 患者纳入本次研究,随机分为对照组和观察组,各56例。观察组男30例,女26例；年龄58～86 岁,平均年龄(72.3±8.2)岁；病程1～7年,平均病程(3.8±1.2)年。对照组男31例,女25例；年龄57～88 岁,平均年龄(72.8±8.6)岁；病程1～8年,平均病程(4.0±1.4)年 ......