陆巍 廉吉虎 王潇然 高庆圆 刘炳辰 杜杉杉

    前列腺癌是泌尿外科常见肿瘤之一,也是影响男性健康与生活质量的恶性肿瘤。针对早期前列腺癌目前临床的首选治疗方案主要为手术病灶切除治疗,而化疗则为晚期前列腺癌的主要治疗方式。统计大量临床肿瘤病例随访资料可知：长期化疗给晚期癌症患者带来大量的毒副反应和经济负担,因此找寻更安全与更经济的抗癌药物是目前肿瘤领域所面临的重要问题及重要挑战。黄连素,又名小檗碱,是中药黄连的主要活性成分。近来研究[1]发现黄连素在多种心内血管疾病、糖尿病及抗肿瘤治疗中均有着较好的临床应用价值。黄连素作为一种传统的抗炎药,能否通过抑制恶性肿瘤诱导的宿主炎症反应进而抑制肿瘤的进展是目前临床研究的一大热点。与传统的一些化疗药物进行比较,天然化合物黄连素具有安全性更高、更经济的特点,其在前列腺癌治疗方面的应用亟待探索。目前,国内外多项研究[2,3]对黄连素的认知仅停留在细胞水平和分子水平上,本文以前列腺癌细胞株PC-3 为研究对象,分析黄连素的抗肿瘤作用及机制,为临床抗肿瘤辅助药物的研发提供新的思路、方法及依据。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 细胞株 人前列腺癌PC-3 细胞株从美国模式培养物保藏所获得(马纳萨斯,维吉尼亚州,美国),并在含10%胎牛血清的DMEM 培养基中进行培养(Hyclone 公司,洛根,犹他州,美国)。

    1.1.2 药物 黄连素购自西马-奥尔德里奇(路易斯,密苏里州,美国)。黄连素的纯度≥98%,溶解于二甲亚砜中(σ-奥尔德里奇),稀释至实验所需浓度。

    1.2 方法

    1.2.1 细胞增殖抑制实验 采用MTT 法：选取处于对数生长期的前列腺癌PC-3 细胞株,将所有细胞株放置于DMEM 培养基中进行培养,培养基环境为在5%的CO2中添加10%的胎牛血清。当细胞密度达到70%时,添加不同浓度的黄连素来对细胞进行处理 ......