王琦凡 梁世山

    早产儿为支气管肺发育不良的高发人群,对于支气管肺发育不良的发病机制目前尚无统一定论,且早期诊断难度大,是目前新生儿重症监护病房中诊疗难度较大的疾病[1]。有研究报道称,在早产儿肺部疾病发生的过程中,维生素D 充当着重要角色[2]。有资料表明,维生素D 以及DBP 可对胎儿机体肺发育以及成熟度进行调节,可将高氧与炎症引发的肺损伤减轻,与新生儿呼吸窘迫综合征、哮喘、免疫功能调节等均存在密切关联[3,4]。但对于25-(OH)D 和DBP 在早产儿支气管肺发育不良中的影响研究较少[5]。本次研究就选取早产儿165 例,探讨早产儿支气管肺发育不良与25-(OH)D 和DBP 水平的关系。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017 年1 月～2020 年12 月本院收治的早产儿165 例,根据出生后28 d 是否发生支气管肺发育不良分为支气管肺发育不良组(53 例)与非支气管肺发育不良组(112 例)。纳入标准：胎龄<32 周；家长均对研究内容知情同意。排除标准：先天畸形；遗传代谢性疾病；染色体疾病；住院时间<28 d。

    1.2 研究方法 收集早产儿基本资料,同时在其出生时与出生后28 d 采集静脉血,开展25-(OH)D 与DBP水平检测。将静脉血放入离心机内3000 r/min 速度离心15 min,离心完成后取上层血清开展检测,血清25-(OH)D 水平的检测方法为化学发光免疫分析法,DBP水平检测方法为酶联免疫吸附剂试验。

    1.3 观察指标 ①比较支气管肺发育不良组与非支气管肺发育不良组的基本资料,包括性别、胎龄、出生体质量、新生儿肺炎、新生儿窒息、败血症、动脉导管未闭、机械通气时间、住院时间；②比较支气管肺发育不良组与非支气管肺发育不良组出生时与出生后28 d 的血清25-(OH)D 与DBP 水平；③开展Logistic回归分析,总结早产儿发生支气管肺发育不良的影响因素 ......