博海平

    RDS 本身作为一种呼吸道疾病,是儿科中一种较为常见的疾病类型。引发早产儿出现RDS,与肺发育不完善有直接关系,由于肺泡产生肺表面活性物质不足,从而在气体交换阶段出现低氧现象,会出现严重的脑损伤,对早产儿的生命安全造成了极大的威胁,为了能够改善早产儿的低氧情况,可采用呼吸机及肺表面活性物质来进行治疗。近年来,早产儿RDS 疾病发病几率逐年递增,疾病本身具有氧合指标差、病情进展速度快等特点,在发病后若不能及时接受治疗,将会对早产儿的身心健康造成极大的影响。在以往RDS 疾病临床治疗中主要是采用机械通气治疗方法,但是该种治疗方法会对早产儿造成极大的创伤,并且在治疗后易引发早产儿出现支气管肺发育不良,对肺的正常发育造成了极大的影响[1]。因此,在早产儿RDS 临床治疗中选取一种科学有效的治疗措施尤为重要。当前,倡导将BiPAP 联合牛肺表面活性物质治疗法用于早产儿RDS 治疗中,BiPAP 治疗方法具有简便、体积小、操作灵活及安全性高等优势,但是该种治疗方法单独使用临床治疗效果不好,临床上倡导与牛肺表面活性物质联合使用。本次研究,观察BiPAP 联合牛肺表面活性物质所取得的临床治疗效果,报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2019 年1 月～2021 年12 月早产儿RDS 患儿40 例,通过随机分组的方式分成对照组和观察组,各20 例。对照组中男10 例,女10 例；胎龄27～36 周,平均胎龄(30.6±2.0)周；出生体重1.4～3.7 kg,平均出生体重(2.6±0.6)kg。观察组中男9 例,女11 例；胎龄26～35 周,平均胎龄(31.5±1.9)周；出生体重1.3～3.5 kg,平均出生体重(2.5±0.5)kg。两组患儿的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本次研究活动在经过医院伦理委员会的批准通过后进行,患儿家属知情本次研究活动,同意参加。

    1.2 纳入及排除标准

    1.2.1 纳入标准 ①在本次研究中选取的所有患儿均被诊断为早产儿RDS；②非遗传性及先天性畸形疾病者；③进入到医院接受治疗的时间为出生后1 d 内。

    1.2.2 排除标准 ①免疫性疾病者；②心肝肾功能不全者；③先天性疾病者；④重度窒息者；⑤吸入胎粪者。

    1.3 方法

    1.3.1 对照组 行BiPAP 治疗 ......