唐杏明 邓惠钊 吴楠楠 邹朝晖 邹原方

    慢性肾脏病在我国发病率较高,严重危害患者生命健康,其中部分患者最终会进入终末期肾脏病而接受肾脏替代治疗。目前肾脏替代治疗主要包括血液透析与CAPD。在过去20 多年中,随着CAPD 操作、连接系统及腹透液的长足进步,CAPD 人数稳步增长[1-4]。目前,在中国CAPD 人数已超过8 万,占透析总人数的14%,在慢性肾衰竭一体化治疗中CAPD 占有重要地位。虽然CAPD 在许多方面显示出了独特优势,但PDAP 仍是目前CAPD 主要并发症[1],严重限制了CAPD 的应用。CAPD 患者存在很多PDAP 传统危险因素,如培训不到位、无菌操作不过关、卫生条件不达标等,但是这些危险因素并不能完全解释PDAP的发生进展[5,6]。近期研究发现,低25(OH)D3水平也可能导致CAPD 患者发生PDAP[2]。而CAPD 患者出现维生素D 缺乏较为常见,但目前关于25(OH)D3与CAPD 患者发生PDAP 的相关性研究仍然很少。故本研究通过对25(OH)D3检测,旨在明确25(OH)D3是否为CAPD 患者发生PDAP 的危险因素,为CPAD 患者预防PDAP 提供理论依据。

    1 资料与方法

    1.1一般资料 选取2017 年12 月～2019 年12 月本院接收的124 例行CAPD 患者为研究对象。纳入标准：①行CAPD 规律治疗>3 个月；②年龄>18 岁；③根据患者病情,可在CAPD 过程中调整(美国Baxter 公司)透析液的葡萄糖浓度,透析剂量为6～10 L/d ......