徐钢

    肿瘤微环境对乳腺癌发生、发展有重要作用,其中T 淋巴细胞、肿瘤相关巨噬细胞(tumour-associated macrophages,TAM)一直备受关注[1]。T 淋巴细胞是主要免疫效应细胞,TAM 是丰富的免疫细胞,可抑制T 细胞免疫功能[2]。本文就本院2019 年8 月～2020 年12 月初治乳腺癌患者为例,分析术后组织标本检测情况、T 淋巴细胞与CD68+TAM 浸润等临床病理价值。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 研究对象为2017 年8 月～2020 年12 月本院的60 例初治乳腺癌患者,患者中,年龄最小35 岁,最大73 岁,平均年龄(50.50±6.50)岁；肿块直径：≤3 cm 患者35 例,>3 cm 患者25 例。

    1.2 纳入及排除标准 纳入标准：①患者未行新辅助治疗；②伦理委员会批准；③患者知情同意。排除标准：①血液疾病患者；②其他恶性肿瘤患者[3]。

    1.3 方法 免疫组织化学法检测T 淋巴细胞、CD68+TAM、Ki-67 蛋白,组织标本以多4%聚甲醛固定液固定、脱水、石蜡包埋,连续切片 ......