边慧

    在临床中,华法林是预防血栓栓塞性疾病的常用药物,具有治疗窗狭窄,患者每日所需剂量差异大的特点,过多、过少的给药剂量,都有可能导致患者出现破坏性出血、血栓性并发症,同时也是导致患者再次住院的常见原因。目前,临床主要通过监测INR对给药剂量进行调整,由此确保患者的抗凝治疗充分[1,2]。但是,大部分患者在治疗周期内,无法获得长期、稳定的INR指标,其深层原因,即是患者个体在确定最佳起始、维持剂量上难度较大[3,4]。有研究指出,华法林的个体需求剂量与患者年龄、种族、体重、基因多样性等因素有关[5,6]。本次研究就此展开探讨,以基因检测指导华法林抗凝治疗的临床效果为重点,纳入心房颤动、深静脉血栓、肺栓塞患者共152例,进行综合分析,内容如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 2019年1月～2022年1月入组心房颤动、深静脉血栓、肺栓塞患者共152例为观察对象,按照治疗方案的不同分为观察组及对照组,各76例。两组患者的年龄、性别、体重、身高、基线INR、抗凝指征(心房颤动、深静脉血栓、肺栓塞)、合并用药(胺碘酮、低分子肝素)、既往病史(卒中、急性心肌梗死、深静脉血栓、肺栓塞、心力衰竭、2型糖尿病、吸烟)一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。

    表1 两组患者的一般资料比较[±s,n(%)] ......