查建忠 田艳

    特发性矮小症是小儿临床上常见的先天性疾病,虽然该病在中国发病率较低, 但对儿童成长影响较大,治疗中需要慎重对待。目前, 关于儿童特发性矮小症病因的研究尚未达成共识[1]。大多数学者认为该病的病因往往是多基因的混合所致。鉴于该病缺乏特异性临床体征, 仅表现为身材矮小[2]。近年来, 以往临床用药中重组人生长激素治疗效果较为显著, 本文将进一步对大剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果进行深入研究。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2020 年12 月～2021 年10 月本院收治的100 例特发性矮小症患儿为研究对象, 随机分为实验组和参照组, 各50 例。实验组男30 例,女20 例；年龄4～12 岁, 平均年龄(8.68±1.56) 岁。参照组男28 例, 女22 例；年龄4～13 岁, 平均年龄(8.37±1.56)岁。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。见表1。

    表1 两组一般资料对比(n, x-±s)

    1.2 治疗方法 治疗期间, 两组均给予合理饮食, 并辅以钙、铁、维生素等营养干预。实验组给予大剂量注射用重组人生长激素(长春金赛药业股份有限公司,国药准字S10980101)治疗, 每晚睡前在脐周围及大腿中部前外侧皮下注射, 0.2 IU/(kg·d), 连续注射12 个月 ......