刘秀娜 于海涛

    白血病是一种恶性造血干细胞克隆性疾病, 临床表现为发热、贫血、淋巴结肿大、疲劳、多汗等[1]。由于白血病细胞生长紊乱, 白细胞在细胞发育的不同阶段停滞不前, 进而在骨髓等造血组织中大量积累,影响正常造血。白血病临床可分为急性白血病和慢性白血病。人类白血病的病因尚不完全清楚, 白血病的发生可能是多步骤的[2]。目前认为, 至少有两种分子事件参与了发病机制[3]。首先, 由于各种原因导致造血细胞中某些基因发生决定性突变, 激活某些信号通路, 导致克隆性造血细胞异常形成, 从而使造血细胞具有增殖和/或生存优势, 许多细胞被阻止凋亡[4]。其次, 某些遗传变化可能涉及某些转录因子, 导致造血细胞分化迟缓或紊乱[5]。中国白血病发病率约为3/10 万～4/10 万, 与亚洲其他国家相近, 低于欧美国家[6]。在恶性肿瘤的死亡率中, 白血病排在第6 位和第7 位。急性髓系白血病是成人白血病中最常见的类型, 急性淋巴细胞白血病是儿童白血病中最常见的类型[7]。慢性髓系白血病的发病率随着年龄的增长而逐渐增加。白血病的诊断方法[8]：①骨髓细胞学涂片检查；②流式细胞术分析细胞, 分析患者免疫分型；③细胞遗传学测试；④细胞分子生物学检测。通过细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学(Morphology、Immunology、Cytogenetics、Molecular biology, MICM) 的分类, 不仅可以诊断白血病, 还可以了解白血病的细胞类型。鉴别诊断急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病对患者的预后有一定的指导意义。本研究旨在解析血液分析仪检验在白血病临床诊断中的价值, 报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2021 年1 月～2023 年3 月本院收治的白血病患者100例作为白血病组, 年龄23～59岁,男52 例, 女48 例；其中急性57 例, 慢性43 例。另选同期体检的健康者100 例作为健康对照组, 年龄25～60 岁, 男44 例, 女56 例。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。见表1。

    表1 两组一般资料比较[±s, n(%)]

    表1 两组一般资料比较[±s, n(%)]

    注：两组比较, P>0.05

    组别 例数 年龄(岁) 性别男女白血病组 100 38.65±7.82 52(52.00) 48(48.00)健康对照组 100 38.37±7.93 44(40.00) 56(56.00)t/χ2 0.2514 1.2821 P 0.8018 0.2575 ......