李丽红 刘义 陈梅芳 杨玉丽

    先天性耳廓畸形在新生儿中较常见, 是指单侧或双侧耳廓的位置、形态或大小异常, 临床分为形态或结构畸形, 是耳鼻喉科常见疾病[1]。耳廓形态畸形是指形态的异常, 结构畸形是指软骨或皮肤的异常。先天性耳廓形态畸形虽然不会危及患儿生命, 但会影响面容, 对心理发育也有较大影响, 同时若发生中耳、内耳畸形, 或者合并外耳道闭锁, 会导致不同程度的听力障碍, 对患儿身心健康和成长发育有严重影响。先天性耳廓结构畸形在临床主要通过有创方式手术治疗,一般要等到患儿6 岁后方可实施手术, 存在全身麻醉风险和术后并发症危险。先天性耳廓形态畸形主要采取无创方式治疗, 通过力学矫正方式进行矫治, 可收到较满意的治疗效果[2]。如何在早期通过无创方式进行有效治疗, 最大程度减少患儿痛苦, 避免因延迟治疗而导致患儿产生心理问题, 是目前先天性耳廓形态畸形临床研究的热点。目前非手术方法治疗该病已取得较大进步, 各种矫正材料在该病临床治疗上得以广泛使用, 其中利用矫正器治疗耳廓形态畸形, 可取得较好疗效。耳廓矫形器可适用于多个类型形态畸形的矫治,矫形器佩戴简便, 材质舒适, 矫形性强, 治疗效果明显[3]。本文旨在研究耳廓矫形器在先天性耳廓形态畸形患儿中的应用效果, 现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2021 年8 月～2022 年7 月本院收治并确诊的50 例年龄在3 d～3 个月的先天性耳廓形态畸形患儿为研究对象, 患耳均为单侧, 共50 耳。根据患儿出生年龄分为3～42 d 组和43 d～3 个月组, 各25 例(25 耳)。3～42 d 组中, 男12 例, 女13 例；年龄3～42 d, 平均年龄(0.55±0.19)个月；耳廓形态畸形包括：隐耳12 例、耳轮畸形7 例、杯状耳6 例。43 d～3 个月组中, 男14 例, 女11 例；年龄43 d～3 个月, 平均年龄(1.98±0.45)个月；耳廓形态畸形包括：隐耳11 例、耳轮畸形9 例、杯状耳5 例 ......