赵子玮

    麻醉药品和精神药品属于特殊管理药品, 既有药品的医疗和科学价值, 又有特殊的生理、药理作用, 在临床应用中是无法代替的。麻精药品的合理使用是医院药事管理工作的重中之重, 而麻精药品的处方管理又是麻精药品管理中关键环节[1]。PDCA 循环法是美国著名管理学家戴明教授在1954 年从信息回馈的原则中提出来的, 它体现了品质管理的基本规则, 也是实施全面品质管理必须要遵守的一套科学方法。在PDCA中, P 指的是计划, D 指的是执行, C 指的是检查, A 指的是处理。PDCA 循环法作为一种最基础的质量保障系统运行模式, 是一种具有普遍性和实用性的管理理念, 在医学卫生领域得到了广泛应用[2,3]。为了使麻精药品的开具、调剂更加规范, 采用PDCA 循环法对麻精药品的开具、调剂进行了有效的控制, 有利于减少麻精药品处方开具、使用和管理过程中的问题。采用PDCA 循环法对医院麻精药品的临床使用进行规范化管理, 通过对各科室麻精药品的临床使用情况进行分析、总结和评价, 并对存在的问题及时进行反馈, 追踪改进成效[4]。药剂科质量控制小组经过这次检验, 对其能否达到期望的结果和目的进行分析, 找到存在的问题及产生的根源, 并与上次的检验结果相比较, 再进行新的改进, 继而进行下一个PDCA 循环。每个周期的结尾都是对规范化管理的进一步推进, 并以此为起点, 继续推进规范化管理的进一步提升。4 个环节之间的PDCA 环环相扣, 互相促进, 使麻精药品规范化管理水平不断提高[5]。为探究PDCA 循环法应用在麻精药品规范化管理中的效果, 本次研究纳入本院接诊的85 例麻精药品使用患者开展调研。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 纳入2022 年1 月～2023 年6 月本院就诊的85 例麻精药品使用患者, 按照随机数字表法分为对照组(40 例)与观察组(45 例) ......