HBV混合感染中前C/cp区变异与HBeAg的相关性研究
肝炎e抗原,乙型,C基因启动子,前C,C基因启动子
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高建梅 严新民 邹云莲 董虹 撒亚莲 唐慧 云南省第一人民医院临床基础医学研究所;
【摘要】目的研究慢性乙型病毒性肝炎患者血清HBeAg表达与HBV混合感染中前C/C基因启动子cp变异的关系。方法采用聚合酶链反应扩增HBV-前C/cp基因,以PUC18为载体构建质粒,并进行DNA序列测定后用DNAStar软件包进行序列分析。结果9例患者体内共构建356份HBV-前C/cp质粒;测序结果显示同一患者体内均存在多种变异形式的HBV-前C/cp基因,HBeAg阳性患者体内多为野生株,而HBeAg阴性患者多为突变株;发现13种热点突变形式,其中12种在HBeAg阴性和HBeAg阳性患者体内分布有显著性差异。结论HBV前C/cp区基因变异是导致HBeAg阴转的重要原因之一;HBV感染者体内同时存在多种变异形式的病毒株,野生株/突变株的比例波动在一定程度上决定血清HBeAg的水平。
【关键词】 肝炎e抗原 乙型 前C/C基因启动子 变异 混合感染
【基金】乙型肝炎病毒基因变异与特异性细胞免疫的相关性研究云南省自然科学基金重点资助项目2003C00172
【分类号】R512.62;R450;R446.6
HBeAg由前C/C基因表达,并且受C基因启动子(cp)调控,前C和cp区变异均能造成HBeAg表达下降或消失,导致HBeAg的血清学转换[1-3]。同时HBV不同病毒株的混合感染使HBeAg水平由野生株与突变株数量上的动态变换来决定。本文通过对比HBV混合感染患者体内不同病毒株前C及cp区基因序列,
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[摘要]目的 研究慢性乙型病毒性肝炎患者血清HBeAg表达与HBV混合感染中前C/C基因启动子cp变异的关系。方法 采用聚合酶链反应扩增HBV-前C/cp基因，以PUC18为载体构建质粒，并进行DNA序列测定后用DNAStar软件包进行序列分析。结果 9例患者体内共构建356份HBV-前C/cp质粒；测序结果显示同一患者体内均存在多种变异形式的HBV-前C/cp基因，HBeAg阳性患者体内多为野生株，而HBeAg阴性患者多为突变株；发现13种热点突变形式，其中12种在HBeAg阴性和HBeAg阳性患者体内分布有显著性差异。结论 HBV前C/cp区基因变异是导致HBeAg阴转的重要原因之一；HBV感染者体内同时存在多种变异形式的病毒株，野生株，突变株的比例波动在一定程度上决定血清HBeAg的水平。
[关键词]肝炎e抗原，乙型；前C/C基因启动子；变异；混合感染
[中图分类号]R512.6
[文献标识码]A
[文章编号]1673-9701(2009)07-34-03
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