莫西沙星抑制内毒素诱导THP-1产生TNF-α和IL-8的分子机制
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唐焕金 谢长青 湖南省永州市第三人民医院药剂科;湖南省衡阳市疾病预防与控制中心;
【摘要】目的探讨莫西沙星抑制炎症反应的分子机制。方法培养THP-1单核细胞,使之与莫西沙星孵育后再用内毒素刺激,ELISA检测产生情况和westernblot分析p38信号通路的激活情况。结果莫西沙星能明显抑制内毒素诱导THP-1细胞产生TNF-α和IL-8,并能抑制p38的激活。结论莫西沙星能抑制TNF-α和IL-8的产生可能与其抑制p38的激活有关。
【关键词】 莫西沙星 TNF-α IL- p 内毒素 单核细胞 抑制率 炎症反应 分子机制 磷酸化
【分类号】R96
氟喹诺酮类药物自从广泛应用于临床以来,目前已经发展到了以莫西沙星(Moxifloxacin,MXF)、曲伐沙星为代表的第四代。由于此类药物改进了分子结构,因此对革兰阴性菌、阳性菌均有强大的抗菌能力,对支原体、衣原体、军团菌也有较好的抗菌活性,其抗菌谱广,体内药物浓度高,半衰期长
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氟喹诺酮类药物自从广泛应用于临床以来，目前已经发展到了以莫西沙星(Moxifloxacin，MXF)、曲伐沙星为代表的第四代。由于此类药物改进了分子结构，因此对革兰阴性菌、阳性菌均有强大的抗菌能力，对支原体、衣原体、军团菌也有较好的抗菌活性，其抗菌谱广，体内药物浓度高，半衰期长，与其他抗菌药物无交叉耐药性等优点而得到临床广泛应用。近年国外的研究表明，莫西沙星除了其抗菌作用外，还有一定的免疫调节功能。因此，本文试图探讨其对内毒素诱导THP-1单核细胞产生炎症因子TNF-α和IL-8是否具有抑制作用，并试图探讨p38信号转导通路在其中的作用。
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