度洛西汀与氟西汀治疗首发抑郁症对照研究
疗效,安全性,不良反应,有效率,比较差异,因子分
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傅深省 吴少钗 许律琴 程平 王天龙 郭文勇 广东省江门市第三人民医院心理科;广东省江门市第三人民医院精神科;咸宁医学院附二医院精神科;
【摘要】目的观察度洛西汀与氟西汀对首发抑郁症的临床疗效和安全性。方法对65例首次发病的抑郁症患者随机分为度洛西汀组(33例)与氟西汀组(32例),分别用度洛西汀60mg/日与氟西汀20mg/d治疗6周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定临床疗效,以不良反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性。于基线时、第1、2、4、6周末分别评定各量表。结果共收集完成6周治疗的病例62例,其中度洛西汀组32例、氟西汀组30例。度洛西汀痊愈率50%、有效率84.4%,氟西汀组痊愈率50%、有效率80%。两组比较差异无统计学意义(P0.05)。自第2周末开始,两组间焦虑/躯体化因子分比较差异有统计学意义(P0.05～0.01),度洛西汀组焦虑/躯体化因子分下降较氟西汀组明显。度洛西汀的不良反应与氟西汀相似,主要为食欲减退、恶心、口干、头痛头昏、疲乏。结论度洛西汀治疗首发抑郁症安全、有效,与氟西汀相似,尤其改善抑郁症患者的焦虑、躯体症状效果明显,优于氟西汀。
【关键词】 度洛西汀 氟西汀 首发抑郁症 疗效 安全性 对照研究 不良反应 有效率 比较差异 因子分
【分类号】R749.4
度洛西汀是一种新型抗抑郁药,具有双通道抑制作用,能够显著抑制神经元突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取[1]。研究显示度洛西汀有良好的抗抑郁效果和安全性[2,3]。本研究用度洛西汀与氟西汀对照治疗抑郁症患者,观察疗效及安全性。1对象与方法1.1对象入组对象为2007年10月
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[摘要]目的观察度洛西汀与氟西汀对首发抑郁症的临床疗效和安全性。方法对65例首次发病的抑郁症患者随机分为度洛西汀组(33例)与氟西汀组(32例)，分别用度洛西汀60mg/日与氟西汀20mg/d治疗6周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定临床疗效，以不良反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性。于基线时、第1、2、4、6周末分别评定各量表。结果共收集完成6周治疗的病例62例，其中度洛西汀组32例、氟西汀组30例。度洛西汀痊愈率50%、有效率84.4%，氟西汀组痊愈率50%、有效率80%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。自第2周末开始，两组间焦虑/躯体化因子分比较差异有统计学意义(P<0.05～0.01)，度洛西汀组焦虑/躯体化因子分下降较氟西汀组明显。度洛西汀的不良反应与氟西汀相似，主要为食欲减退、恶心、口干、头痛头昏、疲乏。结论度洛西汀治疗首发抑郁症安全、有效，与氟西汀相似，尤其改善抑郁症患者的焦虑、躯体症状效果明显，优于氟西汀。
[关键词]度洛西汀；氟西汀；首发抑郁症；疗效；安全性；对照研究
[中图分类号]R749.7 [文献标识码]A [文章编号]1673-9701(2009)21-85-02
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