实时定量RT-PCR检测乳腺癌组织Drosha基因表达及其意义
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许国玺 王川 傅芳萌 陈勇武 福建医科大学附属协和医院肿瘤科;福建医科大学;福建医科大学协和临床学院肿瘤科;
【摘要】目的通过检测Drosha在乳腺癌组织中的表达情况,探讨其在乳腺癌发生发展中的意义。方法乳腺癌肿瘤组织与正常乳腺组织标本各78例自身配对分成肿瘤组与正常组,提取总RNA,利用SYBR Green1实时定量RT-PCR方法检测Drosha基因mRNA的表达情况。结果在mRNA水平上,Drosha基因在71.80%(56/78)的癌组织中下调,28.20%(22/78)上调。经REST软件分析,其表达下调具有统计学意义(P0.01),Drosha mRNA低表达与TNM分期差异有统计学意义(P0.01),与患者年龄、月经状态、肿瘤大小、淋巴结是否转移、组织学分级、激素受体状态(ER、PR和HER-2)等差异均无统计学意义(P0.05)。结论 Drosha基因在乳腺癌中表达下调,可能与乳腺癌的发生发展有关。
【关键词】 乳腺癌 Drosha 基因表达 实时定量RT-PCR
【分类号】R737.9
Drosha属于核糖核酸内切酶-Ⅲ(RNase-Ⅲ)家族成员,在MicroRNA合成与成熟机制中发挥重要作用。据研究Drosha在非小细胞肺癌的发生中起着重要作用[1],而更多的研究表明Drosha对肿瘤的浸润和转移发挥极为重要的作用[2]。本研究旨在探讨Drosha在乳腺癌中的表达及其临床意义,为阐述
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Drosha属于核糖核酸内切酶-HI(RNase-Ⅲ)家族成员，在MicroRNA合成与成熟机制中发挥重要作用。据研究Drosha在非小细胞肺癌的发生中起着重要作用，而更多的研究表明Drosha对肿瘤的浸润和转移发挥极为重要的作用。本研究旨在探讨Drosha在乳腺癌中的表达及其临床意义，为阐述MicroRNA与乳腺癌发生发展的机制提供一个理论基础。
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