Skp2、P27 和CyclinE在宫颈癌组织中的表达及与临床病理特征的关系(3)
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CyclinE是一种癌基因，主要在G1晚期发挥正性调控作用，通过与CDK结合，使CDK活化，促进细胞周期由G1期向S期转化。P27是一种细胞周期抑止剂，主要通过与cyclinE-CDK2的结合，抑制CDK的活性而发挥抑癌作用，阻止细胞进入S期而停滞于G1期，如二者失调将导致细胞增殖和恶变，提示它们之间可能存在负反馈调节机制。已有研究证实[8]，多种实体肿瘤中P27表达下调和CyclinE过度表达，可能是通过共同途径参与肿瘤的发生、发展，并认为联合两者的检测，有益于指导临床辅助治疗及筛选不良预后。
研究发现，CyclinE在多种肿瘤中有基因扩增及过表达，在肿瘤的发生、发展中起重要作用，并且已经被证实是一种癌基因。而Skp2由于在不同癌症细胞中的过表达和在多个实验室中被证实的致癌活性而被确定为癌基因。本研究提示，两者在宫颈癌中高表达可能起协同促进宫颈癌的发生、发展，并提示预后不良，其作用机制目前尚不明确，可能与P27表达下调相关，有待于进一步研究明确。
总之，本实验通过联合检测Skp2、P27和CyclinE在宫颈癌中的表达，提示Skp2、CyclinE的高表达和P27的低表达或表达缺失可能与肿瘤的发生发展关系密切，三者联合检测对判断宫颈癌的恶性倾向和评估预后具有重要的参考价值，为临床上进一步了解宫颈癌的生物学行为、判断预后、指导术后临床辅助治疗提供帮助。
[参考文献]
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[5] Skomedal H ......
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