[摘要] 目的 加强对肝性脊髓病的认识和重视，以期做到早期预防、早期治疗。 方法 分析我院收治的1例肝性脊髓病患者临床特征。 结果 本病多数发生于肝硬化失代偿期之后，临床主要表现为缓慢进行性痉挛性截瘫，无肌肉萎缩、感觉障碍及括约肌功能障碍。 结论 本病是以双下肢渐进性痉挛性截瘫为主要表现，早期肝移植是肝性脊髓病的有效治疗手段。

    [关键词] 肝性脊髓病；发病机制；痉挛性截瘫

    [中图分类号] R575.3 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2012)01-127-01

    肝性脊髓病(hepatic mylopathy，HM)是慢性肝病门脉高压症罕见并发症之一，是由于门体静脉分流术或自然形成的广泛的门-体静脉侧支循环后出现，以脊髓病变为主要症状的综合征，呈现肢体缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪[1，2]。在病理上已证实为颈髓以下皮质脊髓束脱髓鞘病变[2，3]。该病缺乏特异诊断方法，亦无有效的预防手段，早期发现及诊断，并通过肝移植可以改善症状[4，5]，因此为加强对肝性脊髓病的认识和重视，现将我院收治的1例肝性脊髓病的病例报道如下。

    1 临床资料

    患者，男性，55岁，主因双下肢无力16年于2010年3月入院。患者于1989年11月初出现持续呕血、便血，遂到附近医院就诊，诊断为肝硬化，给予药物治疗约25 d后出院。1996年感双下肢僵硬，走路易跌倒，行走不稳 ......