丹红注射液对自然衰老大鼠心脏、大脑组织TNF—α、IL—6的影响(2)
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参见附件。
2 结果
与衰老组相比，3个处理组大鼠心脏、大脑组织中TNF—α、IL—6水平均明显降低，差异有统计学意义(P < 0.05)；与DH小剂量组比较，DH大剂量组、Vit E组大鼠心脏、大脑组织中TNF—α、IL—6水平均有所降低，差异有统计学意义(P < 0.05)。见表1。
3 讨论
随着年龄的增长，机体的总抗氧化能力下降，以致体内活性氧水平过剩，不仅可以通过脂质过氧化产生丙二醛等对机体造成损伤，而且还可以通过影响细胞内信号转导，促进机体炎性介质水平上升，从而进一步造成损伤[2，3]。TNF—α是一种T细胞和活化的巨噬细胞分泌的多功能细胞因子，能够诱导多种细胞的增殖或凋亡，与肿瘤发生、衰老进展等有关，可与受体结合后通过细胞内多种信号转导途径引发自由基的过量产生等，进而促进机体的衰老[4]。IL—6是一种促进炎症反应的细胞因子，在老年痴呆进展、缺血再灌注损伤形成、肿瘤发生等过程中发挥重要作用，而应用抗炎治疗后，IL—6的水平下降，机体炎症反应减轻，可使上述疾病或病理生理过程的形成减慢或程度减轻[5，6]。本文结果显示：3个处理组较衰老组大鼠心脏、大脑组织中TNF—α、IL—6水平均下降；DH大剂量组和Vit E组的TNF—α、IL—6水平相似，提示DH与Vit E一样能够减轻自然衰老大鼠的炎症反应；而DH小剂量组大鼠心脏、大脑组织中的TNF—α、IL—6高于前两组，提示DH的作用可能具有剂量依赖性。
总之，通过本研究我们可以发现，DH能下调大鼠心脏、大脑组织中TNF—α、IL—6水平，从而减轻机体的炎症反应，这可能参与了其抗大鼠自然衰老的作用。
[参考文献]
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(收稿日期：2012—06—12)
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