T细胞亚群检测对传染性单核细胞增多症的临床意义(2)
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参见附件。
1.4 统计学方法
采用SPSS 18.0,实验数据用均数±标准差(x±s)表示,应用单因素方差分析,P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
CD4+T细胞百分比、CD4+/CD8+比值在急性期、恢复期较对照组明显降低,而CD8+T细胞百分比则明显升高,差异有统计学意义(P < 0.05)。随访期与对照组间差异无统计学意义(P > 0.05)。见表1。
3 讨论
IM是由EBV感染所致的疾病,该病毒具有潜伏感染的特点,而B淋巴细胞是其感染后的靶细胞及潜伏的部位。当病毒在B淋巴细胞中增殖时,B细胞表面可表达EBVCA等多种抗原,经抗原提呈细胞提呈作用后可以激活CD8+T淋巴细胞,引发细胞毒效应,从而杀伤被感染的B淋巴细胞。血中大量的异型淋巴细胞就是这种具有杀伤能力的细胞[6],所以患者外周血中CD8+T淋巴细胞往往会升高。同时研究表明CD4+T细胞可以抑制受EBV感染B细胞增殖,而在这个过程中CD4+T细胞会被大量消耗,导致患者外周血中CD4+T细胞的绝对数量明显降低,CD4+/CD8+比值倒置[7]。
表达CD4分子的T细胞主要是辅助性T细胞(Th),它可以通过释放细胞因子辅助B细胞及细胞毒T细胞的活化,增强机体的免疫功能;而表达CD8分子的T细胞是细胞毒T细胞(Tc)和抑制T细胞(Ts),其中Ts通过释放抑制因子抑制B细胞及效应T细胞活化[4],从而降低机体的免疫功能,所以机体免疫功能并不取决于淋巴细胞的多少,而是决定于CD4+/CD8+[5]。有研究报道,部分IM患儿恢复期CD4+和CD8+T细胞并未恢复正常,其比值仍处于倒置,机体处于免疫紊乱状态[2]。而EBV的潜伏感染特点,使其在免疫功能低下时具有转化为恶性肿瘤细胞的可能性[8]。故EBV感染所致细胞免疫功能持续紊乱,是IM继发肿瘤的高危因素[9,10]。
本研究检测了IM患儿治疗前后外周血CD4+、CD8+T细胞百分比,并与正常对照组进行比较,结果表明IM患儿急性期(治疗前)CD4+T细胞百分比和CD4+/CD8+比值明显降低,CD8+T细胞百分比明显升高,提示存在明显免疫紊乱。临床工作中除积极抗病毒治疗外,可加用免疫调节药物,促进疾病恢复。实验结果还表明外周血中CD4+T细胞百分比、CD4+/CD8+比值在使用抗病毒药物更昔洛韦后明显升高,CD8+T细胞百分比则显著降低,且患儿临床症状也明显缓解;4周后各项指标与正常对照组之间已经无明显差异,提示使用更昔洛韦的治疗可能有较为显著的疗效。但是,由于IM是自限性的疾病,此次实验没有设立未使用抗病毒药物治疗的对照组进行对照研究,所以更昔洛韦的疗效还有待进一步实验研究。
总之,IM患者外周血中T细胞亚群在不同的时期有较明显变化,检测T细胞亚群可用来评估患儿的免疫功能状况、判断病情的严重程度等。同时由于T淋巴细胞亚群的变化,会导致机体免疫功能低下等情况,可能引起EBV感染继发的肿瘤,所以治疗时除抗病毒外还应纠正免疫功能紊乱,促进机体的免疫功能恢复。
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