银杏达莫注射液对高血压合并肾功能不全患者血脂及肾功能的影响(2)
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1.2一般资料
我院自2012年6月～2013年6月共收治的78例原发性高血压性肾功能不全患者均符合上述纳入标准并且不符合排除标准。其中男45例，女33例，年龄59～78岁，平均(67.9±4.6)岁，病程10～25年，平均(15.3±5.6)年。随机分为对照组38例和银杏达莫组40例，对照组男22例，女16例，平均年龄(66.1±4.1)岁，病程(16.1±5.3)年；银杏达莫组男23例，女17例，平均年龄(69.1±3.5)岁，病程(15.8±4.8)年。两组患者性别、年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.3治疗方法
所有患者均予低盐优质蛋白饮食，对照组给予常规的降压治疗，银杏达莫组在接受常规降压治疗的同时，给予银杏达莫注射液(贵州益佰制药公司生产，批准文号：国药准字Z52020032)30 mL加入0. 9%氯化钠注射液250 mL稀释后静脉滴注，每日1次，疗程为3周。治疗期间控制血压在正常范围。
1.4观察指标
测定两组患者治疗前后血压、血脂：总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肾功能：24h尿蛋白、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)的变化，记录其不良反应。
1.5统计学方法
使用SPSS15.0软件进行统计分析。计数数据进行卡方检查，计量数据以(x±s)表示并进行组间t检验，对于非正态分布的数据则采取轶和检验。检验水平α=0.05，以P<0.05表示差异具有统计学意义。
2结果
2.1两组患者治疗前后肾功能的变化情况
治疗前两组患者的BUN、Scr、Ccr、24h尿蛋白及血压组间比较差异无统计学意义(P>0 ......
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