尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察(2)
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参见附件。
1 对象与方法
1.1研究对象
选择2010年1月～2013年1月在本院住院的急性脑梗死患者66例为研究对象，符合1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的诊断标准，并经头颅CT或MRI证实，除外心、肺、肝、肾功能不全，近期感染、自身免疫性疾病、肿瘤及严重出血、过敏体质者。随机将66例研究对象分为对照组33例、治疗组33例，两组患者的性别、年龄、梗死部位、神经功能缺损评分等一般资料见表1。两组患者的一般资料比较差别无显著性。
1.2 方法
两组根据病情予降压，降糖，维持水、电解质平衡，预防并发症等处理。对照组予依达拉奉注射液30 mg加入0.9%生理盐水250 mL静滴，每日1次，连用14 d；治疗组同时联合尤瑞克林0.15 PNA单位加入0.9%生理盐水100 mL静滴，每日1次，连用14 d。
1.3 疗效评价[4]
根据全国第4届脑血管会议制定的《脑卒中病人临床神经功能缺损程度评分标准》分为。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～99%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无效：功能缺损评分减少< 17%；恶化：功能缺损评分增加18%以上。
1.4 观察指标
应用Barthel指数量表评定两组患者治疗前后日常生活活动能力(ADL)及两组患者治疗前后NIHSS的变化情况。
1.5 统计学方法
采用SPSS 12.0软件进行统计学分析，计量资料用均数±标准差(x±s)表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验。P<0.05 表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗后的疗效评价
见表2 ......
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