缬沙坦氢氯噻嗪片与缬沙坦对原发性高血压降压效果及动态血压变化观察(2)
| 第1页 |
参见附件。
1.1一般资料
本研究选取2012年10月～2013年10月我科收治的136例轻、中度原发性高血压患者作为研究对象，符合《中国高血压防治指南2010》中轻、中度原发性高血压诊断标准[3]。其中男84例，女52例；年龄33～74岁，平均(58.26±9.04)岁；病程4～8年，平均 (5.31±6.27)年；SBP/DBP均值为(141.85±10.91)/(103.94±4.62)mmHg；Ⅰ级高血压55例，Ⅱ级高血压81例。排除标准：继发性高血压；缬沙坦及氢氯噻嗪过敏史；近期心律失常发作史；心脑血管疾病史；严重肝肾功能不全及妊娠哺乳等。将本组患者随机分为研究组和对照组各68例，两组患者在性别、年龄及病程等一般资料方面无显著性差异(P均>0.05)，具有可比性。两组患者一般资料比较见表1。
1.2方法
所有患者经2周洗脱期后入组，洗脱期内服用安慰剂。研究组患者口服缬沙坦氢氯噻嗪片(北京华润赛科药业公司生产， 批准文号： 国药准字 H200800206，缬沙坦80 mg、氢氯噻嗪12.5 mg)，1次/d；对照组患者口服缬沙坦(常州四药制药有限公司，批准文号：国药准字 H20010823)，80 mg/次，1次/d；两组患者服药4周。用药期间不联合应用其他降压药物，治疗第2、4周固定测量坐位右上肢血压，取两次测量结果均值。并于洗脱期第2周及治疗第4周对所有患者进行动态血压监测，测定时间为监测当日8：00～9：00至次日8：00～9：00，期间以22：00为界分为日间和夜间，日间自6：00至22：00，夜间自22：00～6：00，测量频率分别为20 min和30 min，24 h测量有效数据应超过总数据的80%[4] ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。