培哚普利联合吲达帕胺缓释片治疗原发性高血压的疗效观察(2)
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参见附件。
表1 观察组与对照组患者的基线资料比较
1.2治疗方法
所有患者治疗前停用其他降压药物。对照组予吲达帕胺缓释片(法国施维雅公司生产)1.5mg/d，观察组在对照组的基础上加用培哚普利(天津制药)每日4mg，根据血压情况调整剂量，疗程8周。
1.3 观察指标
治疗前后每周查测血压和心率。每日测1次血压，每次测3遍，取相近2次的均值为血压值。治疗前后用全自动生物化学分析仪检测各组肝肾功能、血电解质等生物化学指标。
1.4 评价标准
依据中国高血压防治指南修订委员会制定的2010年版中国高血压防治指南[4]制定疗效标准：显效：舒张压下降至正常范围，下降>10mmHg或未达正常范围但下降>20mmHg；有效：舒张压下降至正常范围，下降≤10mmHg，或舒张压下降10～20mmHg，或收缩压下降≥30mmHg；无效：舒张压下降<10mmHg，或收缩压下降<30mmHg且未达正常范围。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%[7]。
1.5 统计学处理
应用SPSS12.0统计学软件处理数据，计数资料采用χ2检验，计量资料两独立样本比较采用t检验，检验水准α=0.05，P<0.05代表差异具有统计学意义。
2结果
2.1 两组治疗前后SBP、DBP的变化情况比较
观察组与对照组治疗前收缩压和舒张压组间比较均无显著性差异(P>0.05)，治疗后均显著下降(P<0.05)，且观察组治疗后收缩压和舒张压分别较对照组降低更显著(P<0.05)，见表2。
表2 两组患者治疗前后SBP、DBP的变化情况比较(x±s，mmHg)
注：与治疗前比较，ta=6.752，tb=4.347，tc=7.236，td=6.327， P<0.05
2.2两组治疗原发性高血压的疗效比较
观察组与对照组治疗后显效率分别为65.0%、47.5%，总有效率分别为95.0%、72.5%，两组疗效比较，观察组明显优于对照组，差异具有显著性(χ2=6.378，P<0.05)，见表3。
表3 两组治疗原发性高血压的疗效比较[n(%)]
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