不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血脂和高敏C反应蛋白水平的影响(2)
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1.2 方法
100例患者随机分为瑞舒伐他汀高剂量和低剂量两组，每组50例。高剂量组每天睡前服用瑞舒伐他汀20 mg，低剂量组每天服用瑞舒伐他汀10 mg。两组服用的瑞舒伐他汀均为阿斯利康公司生产，商品名为可定(生产批号：国药准字H20060406；规格：10 mg×7片/盒)。除了服用瑞舒伐他汀外，两组急性冠脉综合征患者皆接受相同的常规的基础治疗，包括阿司匹林、低分子肝素、硝酸酯类、ACEI类和氯吡格雷。两组治疗时间5周，在两组患者接受治疗期间同时监测并记录患者消化系统和神经系统等不良反应。在治疗期间若出现严重不良反应或者异常指标，如血清转氨酶升高超过正常值上限3倍时应及时停药。
1.3 观察指标[4]
两组急性冠脉综合征患者开始治疗前，空腹取其外周静脉血，并检测记录其血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。治疗5周后空腹取其外周静脉血，并检测记录其血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平，同时记录观察患者消化系统和神经系统的不良反应。
1.4 统计学处理
采用SPSS13.0软件进行统计学处理，计量资料数据以均数±标准差表示，采用t检验，P<0.05为有统计学意义。
2结果
2.1 各组治疗前、后血脂及hs-CRP水平比较
治疗5周后，各组治疗前后血脂及hs-CRP水平比较见表1，高剂量和低剂量的瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血脂和高敏C反应蛋白的水平均具有明显影响。两组TG、HDL-C水平治疗前后均无统计学意义；两组TC水平治疗前差异不显著(t=0.0690，P>0.05)，治疗后差异显著(t=2.1247，P<0.05)；两组LDL-C水平治疗前差异不显著(t=0.2581，P>0.05)，治疗后差异显著(t=2.2508，P<0.05)；两组Hs-CRP水平治疗前差异不显著(t=0.0220，P>0.05)，治疗后差异显著(t=3.7822，P<0 ......
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