本例患儿发热10余天，有颈淋巴结肿大，口唇皲裂，结膜充血，病程中有过皮疹，双手指端发红、脱皮，心脏彩超有冠脉受损表现，川崎病诊断可明确。但经免疫球蛋白2.0 g/kg及阿司匹林50 mg/(kg·d)治疗后病情无明显好转，患儿仍持续高热，且血常规白细胞、血小板、血红蛋白逐渐下降，并出现肝功及凝血功能障碍，铁蛋白显著增高，且骨穿找到嗜血组织细胞，符合嗜血细胞综合征的诊断，故最后诊断为川崎病并嗜血细胞综合征。

    目前川崎病并嗜血细胞综合征的病例国内少有报道，如何发展至HPS的机制亦不可知。由于川崎病本身即存在体液免疫紊乱和细胞因子的过度释放，推测在致病因素非常强烈的情况下 ......