本研究结果显示，恶性梗阻性黄疸患者与良性梗阻性黄疸、正常人群相比存在严重的免疫功能下降，CD3+、CD4+、CD8+T细胞亚群均明显降低，表明恶性梗阻性黄疸患者T细胞增殖整体减弱，活性降低。以往研究认为恶性肿瘤患者存在细胞免疫功能降低，体液免疫不变或代偿性增加的现象，恶性梗阻性黄疸导致肠道内分泌型免疫球蛋白入肠道受阻，肠道内免疫屏障破坏，细菌移位、内毒素增加并进入血液循环导致败血症、内毒素血症[4，5]。CD4+与CD8+的平衡反映细胞免疫和体液免疫的功能状态，本研究结果显示，恶性梗阻性黄疸患者CD4+与CD8+存在显著失衡，与以往研究结果一致[6，7]。

    NK细胞减少可能受到T细胞增殖减弱，大量炎症细胞因子抑制作用有关，降低NK细胞对肿瘤细胞的吞噬和杀伤能力，进一步降低机体免疫功能[8]。CD4+CD25+Treg是一种调节性T细胞，活化后主要发挥免疫抑制调节，提高机体对免疫原的耐受，在肿瘤细胞、病毒等逃避免疫杀伤中起重要作用[9]，本研究结果中，恶性梗阻性黄疸患者CD4+CD25+Treg显著增加 ......