门冬胰岛素联合甘精胰岛素治疗糖尿病的临床疗效观察(2)
1 资料与方法1.1 一般资料
选取2011年7月~2014年10月入住我院内分泌科的60例T2DM患者,符合世界卫生组织制定的关于T2DM的临床诊断标准,排除严重的精神疾病者。按照治疗方式分为对照组与观察组,各30例。对照组男17例,女13例;年龄51~78岁,平均(66.92±8.20)岁;病程1~18年,平均(8.27±1.22)年。观察组男18例,女12例;年龄54~79岁,平均(66.27±8.17)岁;病程1~19年,平均(8.34±1.56)年。两组患者的性别、年龄、病程等一般资料差异均无统计学意义,具有可比性。
1.2 排除标准[5]
①并发严重的肝、肾、心脏受损者;②并发恶性肿瘤者;③结缔组织及反复性严重低血糖反应者;④严重的精神疾病者;⑤严重的视网膜病变者;⑥对本研究中所使用的药物有过敏体质者。
1.3 治疗方法
两组患者均采取糖尿病饮食及运动治疗,治疗前停止使用胰岛素促泌剂及α糖苷酶抑制剂等。观察组睡前皮下注射甘精胰岛素注射液(德国安万特制药有限公司生产),起始剂量为0.2 U/(kg·d);于三餐前皮下注射门冬胰岛素注射液[丹麦诺和诺德(中国)制药有限公司生产],起始剂量为0.5 U/(kg·d)。对照组睡前皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液[丹麦诺和诺德(中国)制药有限公司生产] ......
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