[摘要] 目的 探讨小肠原发胃肠间质瘤的临床病理学特征、免疫组化特点及鉴别诊断要点。 方法 对13例小肠原发胃肠间质瘤的病理形态和免疫组化特点观察，并进行文献复习和讨论。 结果 13例病例中男8例，女5例，年龄34～76岁，平均52岁。8例位于空肠，3例位于回肠，2例位于十二指肠。低危险度1例，中危险度4例，高危险度8例。肿瘤直径1.6～18 cm。13例中，梭形细胞型6例，上皮细胞型3例，混合细胞型4例。免疫组化13例CD117、DOG-1、Vimentin均阳性，13例Desmin、S-100均阴性。仅5例CD34阳性，5例SMA阳性，10例Nestin阳性，Ki-67阳性(+8%～+30%)。 结论 小肠间质瘤是较少见的消化道肿瘤，预后显著差于胃GIST。手术是有效的治疗方法。

    [关键词] 小肠；胃肠间质瘤；临床病理；免疫组化

    [中图分类号] R735.3 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2015)16-0109-02

    [Abstract] Objective To investigate the clinical and pathological features ......