奥氮平和氨磺必利治疗精神分裂症的对照研究
平组,1对象与方法,2结果,3讨论
戴俊平 黄金满 张春平 王春江广州市脑科医院临床质控中心,广东广州510370
奥氮平和氨磺必利治疗精神分裂症的对照研究
戴俊平 黄金满 张春平 王春江
广州市脑科医院临床质控中心,广东广州510370
目的比较奥氮平和氨磺必利治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将98例符合ICD-10的精神分裂症患者随机分为两组,各49例,分别予以奥氮平和氨磺必利治疗,疗程共8周,使用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评价疗效与副反应。结果奥氮平组有效率98.0%,显效率89.8%;氨磺必利组有效率95.9%,显效率85.7%,两药疗效相当(P>0.05)。奥氮平组较易引起体重增加(P<0.05),氨磺必利引起的锥体外系反应较明显(P<0.05),引起内分泌的改变较多(P<0.05)。结论奥氮平和氨磺必利对精神分裂症疗效无显著性差异,两种药物的副反应轻,安全性好。
奥氮平;氨磺必利;精神分裂症;安全性
新一代的抗精神病药物奥氮平、氨磺必利越来越多地应用于临床,有关其临床疗效和副作用,目前报道还较少。为了更好地合理使用奥氮平和氨磺必利,本研究比较了该两种药物的临床疗效与副作用,旨在为临床药物治疗精神病提供科学依据,现报道如下。
1 对象与方法
1.1 研究对象
研究对象为2014年6~12月在广州市精神病医院门诊就诊、符合ICD-10精神分裂症的诊断标准的患者98例,所有患者均无脑器质性疾病和明显的躯体疾病史,无使用精神活性物质史,无严重的自伤自杀或严重的伤人毁物史,女性患者排除妊娠或哺乳期妇女,入组前1周未使用过任何抗精神药物,排除不愿意或不能完成临床研究者。将患者随机分为奥氮平组49例和氨磺必利组49例。奥氮平组:男26例,女23例,年龄16~63岁,平均(28.1±9.2)岁,病程1个月~11年,平均(4.9±2.8)年;氨磺必利组:男25例,女24例,年龄17~61岁,平均(27.5±8.1)岁,病程1个月~12年,平均(5.2±3.2)年。两组入组标准无显著性差异(P>0.05)。
1.2 方法1.2.1用药方法本研究分为奥氮平组和氨磺必利组,分别给予奥氮平和氨磺必利治疗,奥氮平为美国礼来公司生产,生产批号C345272,氨磺必利为齐鲁制药有限公司生产,生产批号4110431LL。根据患者的疗效与副作用,在2周内,奥氮平组用量为(10~20)mg/d,平均(14.2±2.5)mg/d;氨磺必利组用量为(400~1200)mg/d ......
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