目前，已经有研究者将Dyrklb 作为抗肿瘤治疗靶点的研究对象，通过血清饥饿诱导静止状态，同时通过siRNA等方法沉默Dyrk1B的表达，可减少多种肿瘤细胞系的集落形成，并增强化疗药物诱导的细胞凋亡。有研究表明通过siRNA等方法沉默Dyrk1B的表达，不仅可大幅度削弱肿瘤软琼脂克隆形成和引起细胞内ROS水平的增加[21]，而且能增强化疗药物诱导的细胞凋亡，抑制胰腺癌在体内的增殖[22]，联合化疗药物对肿瘤患者进行治疗，最终评估其作为潜在的肿瘤标志物和肿瘤药物靶点的可能性。由于Dyrk1B与宫颈癌的诊断和预后都存在一定的关系，未来很可能是一个潜在的宫颈癌的肿瘤标志物和新的化疗药物靶点基因，为宫颈癌的诊断和治疗提供新的思路。

    [参考文献]

    [1] Duan Z ......