卡马西平是上世纪引入国内治疗癫痫的主要药物之一[15]，其主要作用机制可能与抑制儿茶酚胺积聚，阻止谷氨酸释放[16]，及其可有效阻滞钠离子通道，明显抑制神经细胞兴奋性，对神经突触的传递进行阻断后，从而抑制高频放电，并可有效稳定神经膜有关，研究显示[17]，小剂量卡马西平较为安全，但长期、大剂量服用，可能带来造血系统和肝肾功能损害，故长期服用此药物需定时检测患者肝肾功能和血常规[18]。本文结果显示，卡马西平治疗癫痫组患者相比治疗前，效果有显著改善(P<0.05)，提示了其治疗有效性，但同样我们也发现了23.8%的患者存在一定不良反应，但由于所服用剂量在可控范围内，副作用较小，均可自行好转。目前关于卡马西平对认知、注意力、记忆力方面的报道仍较为模糊，所得结果不一，本文结果显示，卡马西平组治疗患者，语言智商和智力测试结果均相比治疗前有所改善，提示其可能对有助于提高患者认知功能，但目前样本量较少，需进行更为深入严谨调查才能有所决断。

    左乙拉西坦是乙酰吡咯烷类化合物，是比利时公司研发的全新抗癫痫药物，其口服后符合一级房室模型，吸收迅速、完全，安全性较高，目前已用于治疗癫痫患者，其作用机制主要有：(1)与脑内突触囊泡蛋白(SV蛋白)中的SV2A结合 ......