Rab27与肿瘤的研究进展(2)
2 Rab27与Exosome细胞膜内吞而形成早期内质体,早期内质体膜内出芽从而进一步转化为晚期多囊泡内质体(MVE)。一般情况下MVE内的小囊泡在溶酶体内降解,在少数的情况下,MVE在Rab27B及Rab27A的共同作用下与细胞膜对接融合,从而把晚期多囊泡内质体内的小囊泡胞吐出去,从而形成Exosome。Rab27A及Rab27B均作用于MVE与细胞膜的对接及融合过程,并加快胞吐作用[21]。亦有研究证明Rab27A和Rab27B蛋白可加快Exosome在胞内的运输,促进晚期多囊泡内质体与细胞膜的对接、融合,从而加快胞吐。
Exosome是来源于内吞体系统的一种双层膜性囊泡,是细胞与外界信息交流的重要载体[22]。肿瘤细胞能够分泌大量的Exosome,近几年的研究表明肿瘤细胞通过分泌大量Exosome促进肿瘤组织中血管内皮细胞的增生[23],为肿瘤细胞提供良好的微环境[24],抑制机体免疫功能[25],促进肿瘤细胞的增殖侵袭,增加肿瘤细胞的抗凋亡能力[26]。
3 Rab27与肿瘤
3.1 Rab27与乳腺癌
Wang等[27]研究发现随着Rab27A在乳腺癌中的表达增高 ......
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