1.3 分组及模型制备

    健康成年雄性SD大鼠72只，随机分为三组，每组24只：假手术组、脓毒症组、参附干预组。采用胡丹丹等[3]建立的CLP法制备大鼠脓毒症模型，动物模型制备成功后，各组在腹腔注入参附注射液(10 mL/kg)或等量生理盐水。

    1.4 标本采集

    术后3 h、12 h和24 h各组分别取8只大鼠，给予10%水合氯醛(0.3 mL/100 g)腹腔注射进行麻醉，经腹主动脉采血处死。处死大鼠后，留取左肺固定于4%甲醛中准备石蜡包埋切片行HE染色，留取右肺置于-70℃冰箱，用于制作肺组织匀浆。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测肺组织匀浆标本黄嘌呤氧化酶(XO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量。

    1.5 肺组织病理改变

    将取出的肺组织、用梯度酒精脱水、浸蜡和包埋，制成石蜡块，用苏木素染色，盐酸酒精分化及自来水返蓝，之后伊红染色，再次脱水、透明、封片，于显微镜下观察炎症细胞浸润，光学显微镜下进行肺组织病理观察。

    1.6 统计学方法

    所有数据应用SPSS 17.0统计学软件进行数据处理 ......