2.2 ZAG与瘦素

    在SBGS细胞分化为脂肪细胞前后分别用RT-PCR方法测定ZAGmRNA的表达，发现在诱导分化后第1天ZAGmRNA即有表达，第5天瘦素开始表达[4]，提示脂肪细胞表达瘦素滞后于ZAG 。肥胖的ob/ob小鼠皮下脂肪组织和附睾组织表达的ZAGmRNA均较瘦鼠减少(P<0.05)，同时瘦素mRNA水平显著升高[2]。研究表明[13]，血清ZAG与瘦素表达呈负相关(P=0.03)，无论皮下脂肪组织还是内脏脂肪组织表达的ZAGmRNA与瘦素mRNA均呈负相关。同时证实在肥胖者中瘦素的表达高于正常人[13]，可能为负反馈机制使脂肪组织代谢增加，调节胰岛素释放和葡萄糖的吸收，而ZAG在肥胖和2型糖尿病者中表达是下降的，ZAG在肥胖和高胰岛素血症中表达下降。因此更证实ZAG参与了胰岛素抵抗。

    2.3 ZAG与TNF-α

    Bing的研究中使用罗格列酮处理人前脂肪细胞系SGBS系细胞发现TNF-α可诱导ZAGmRNA表达减少 ......