1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2013年6月～2015年10月我院门诊收治的乳腺癌患者144例作为实验组，排除乳腺内肉瘤患者以及无病理报告和单纯活检患者；年龄40～71岁，平均(52.6±8.7)岁。患者通过病理组织学或细胞学证实，采用TNM 标准(2009)进行分期，该标准由美国癌症联合会(AJCC)和国际抗癌联盟(UICC)联合制定，其中Ⅰ期34例，Ⅱ期38例，Ⅲ期40例，Ⅳ期32例。选取同期在我院体检中心体检的女性健康体检者144例，无心、肝、肺、肾等重要脏器疾患，作为对照组，与观察组患者按年龄1：1匹配，即年龄40～71岁，平均(52.6±8.7)岁，具有可比性。所有研究内容均获患者知情同意。

    1.2检测方法

    分别对实验组和对照组所有研究对象采集空腹静脉血2 mL待检，将静脉血于3000 r/min离心15 min，取血清在-30℃条件下保存备用。CEA、CA153和CA125水平测定：采用化学发光法(仪器与试剂均为德国罗氏公司提供)，使用i2000发光免疫仪，同时使用配套试剂盒，具体操作方法严格按照说明书进行。各肿瘤标志物阳性值标准分别为：CEA>5 ng/mL ......