罗哌卡因是一种酰胺类单纯的S型左旋盐酸盐异构体系，其与布比卡因相比较，有着较低的心脏和神经系统的毒性作用。罗哌卡因具有低浓度使感觉-运动神经阻滞分离的特点，罗帕卡因可逆性地降低神经纤维膜对钠离子的通透性，减慢去极化，使阈值提高，进而减轻运动纤维阻滞。国外相关报道[14]，腰丛联合坐骨神经阻滞应用大于0.5%的罗哌卡因，剂量一般在250～300 mg。张振明等[15]表示在局部浸润麻醉时，使用罗哌卡因达到3.5 mg/kg，血药浓度将会超过了容限的范围。表1显示了实验组患者在T1、T2、T3的OAA/S评分均显著小于对照组(P<0.05)，说明了患者的OAA/S评分越低，术中的镇静效果越好，从侧面证实了不同浓度的罗哌卡因的麻醉效果，证实了0.25%的罗哌卡因麻醉中的可行性，进而保证患者手术顺利进行，为临床上麻醉药物提供了有效客观的依据。表2和表3发现实验组患者术中应用麻醉药后 ......